TUTORE POLSO/POLLICE PER TENDINITE EPITACT QUERV’IMMO DESTRO TAGLIA L

TUTORE POLSO/POLLICE PER TENDINITE EPITACT QUERV’IMMO DESTRO TAGLIA L

L’ortesi morbida EPITACT® limita i micro-movimenti traumatizzanti e sostiene il pollice in posizione di riposo.

INDICAZIONI:
Durante la notte o in qualsiasi situazione in cui non si utilizza la mano, si raccomanda di indossare con regolarità l’ortesi da riposo QUERV’IMMO™M in caso di tenosinovite di De Quervain, tendinite, distorsione benigna, infiammazioni e disturbi muscolo-scheletrici del pollice e del polso.

CONTROINDICAZIONI:
L’ortesi non deve essere a contatto con lesioni cutanee.

PRECAUZIONI PER L’USO:
Tenere lontano da fiamme e corpi incandescenti. Prima di utlizzare il tutore, leggere attentamente le informazioni riportate sul foglietto illustrativo. In caso di dubbio chiedere consiglio al proprio medico o al vostro farmacista o ad altri professionisti qualificati. Questo dispositivo medico è un prodotto sanitario regolamentato che porta, a titolo della regolamentazione il marchio CE.

SPECIFICITÀ:
Estremamente leggera, l’ortesi EPITACT® si adatta a pollice e polso per sostenerli in maniera confortevole nella posizione di riposo grazie ai rinforzi anatomici semirigidi. Il passaggio della cinghia di chiusura è stata ottimizzata in modo da apportare una regolazione omogenea dell’ortesi attorno al polso evitando eventuali pressioni eccessive.

ERGONOMIA:
Grazie ai rinforzi sviluppati per adattarsi perfettamente alla morfologia della mano, l’ortesi QUERV’IMMO™M offre il massimo del comfort.
Leggera e sottile, non disturba nemmeno durante il sonno. L’ortesi è caratterizzata da un’ampia apertura per facilitare il passaggio della mano e la chiusura attorno al pollice è adattabile.

MANUTENZIONE:
Lavare a mano a 30°C con sapone non aggressivo, senza detergenti o varechina. Risciacquare bene. Asciugare esercitando pressione. Non fare asciugare vicino a fonti di calore diretto (radiatore, raggi solari). Non utilizzare smacchiatori.

COMPOSIZIONE:
52% tessuto (Poliammide, Elastan, Poliuretano), 46% Termoplastica elastomerica TPE, 2 % metallo

I materiali sono stati sottoposti a valutazione di biocompatibilità conformemente
alla norma ISO 10993-1. In caso di problema, interrompere immediatamente
l’uso e avvertire la società MILLET Innovation.

GUIDA ALLE TAGLIE:

TIPOLOGIA DI PRODOTTO:

DISPOSITIVO MEDICO

CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE:

IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO